Personalizirana medicina vaskulitisa IgA / Precision medicine in IgA vasculitis

Več informacij o projektu / More info about the project

Naziv projekta
Project title
Personalizirana medicina vaskulitisa IgA / Precision medicine in IgA vasculitis
Vodja projekta
Project leader
Alojzija Hočevar
Partner
Lead partner
Univerzitetni klinični center Ljubljana,
Akronim / Številka projekta
Project acronym / number
J7-60132
Tip projekta
Project type
Projekt ARRS
Subtip projekta
Project subtype
Programska skupina
ARRS klasifikacija
ARRS classification
Temeljni projekt
Kategorija projekta
Project category
ARRS
Trajanje
Duration
1 januarja, 2025 – 31 decembra, 2027

Vsebina projekta / Project content

SLO

Projekt je namenjen raziskavam bolnikov z IgA
vaskulitisom (IgAV), ki je pri odraslih še vedno slabo opredeljena bolezen,
zlasti na področju patogeneze, kakor tudi smernic zdravljenja. S projektom bomo
dobili podrobnejši vpogled v celične in molekularne mehanizme IgAV, ki do sedaj
še niso bili raziskani. Za ta namen načrtujemo uporabo inovativnih, sodobnih
metod in tehnologij (npr. CyTOF, RNAsekvenciranje, transkriptomika), ki nam
bodo predvidoma omogočile prepoznavo različnih IgAV podtipov in resnosti
bolezni (npr. s prizadetostjo prebavil ali ledvic) in potencialnih terapevtskih
tarč. S tem bosta obravnava in začetno zdravljenje bolnikov z IgAV
kvalitetnejša, obenem pa bodo nove metode lahko, v bodoče, vključene v del
standardnih preiskav. Multidisciplinarni, multicentrični pristop bo tudi 
pomembno prispeval k napovedi poslabšanja bolezni. To
je pomembno, ker bi se tak pristop lahko uporabili tudi pri drugih vnetnih
bolezni ožilja.

EN

Project will elucidate IgA
vasculitis (IgAV), which is still a poorly defined disease in adults,
especially in the field of pathogenesis, as well as treatment guidelines. The
project will provide a more in-depth insight into the cellular and molecular mechanisms
of IgAV that have not yet been exposed. To this end, we plan to use innovative methods
and technologies (e.g. CyTOF, RNA sequencing, transcriptomics) that will allow
us to identify different IgAV subtypes and the severity of the disease
(specifically targeting gastrointestinal or renal impairment) and potential
therapeutic targets. This will improve and optimize the initial treatment of
patients with IgAV and, at the same time, the state of the art methods could be
included as part of standard investigations in the future. This is important
because such an approach could be applied to other inflammatory blood vessel
diseases

Podeli z drugimi

Orodna vrstica za dostopnost